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工業硅酸鈉—水不溶物含量的測定

(一)儀器和試劑


(1)古氏坩堝容量30ml。將古氏坩堝置于抽濾瓶上,在篩板上下各均勻地鋪上厚約3mm處理過的酸洗石棉,用60~80℃的水洗至濾液中不含石棉毛為止。取下坩堝于105~110℃干燥,冷卻后稱量。再用熱水洗滌,于105~110℃干燥,冷卻后稱量。如此重復,直至坩堝恒重為止。

(2)鹽酸  (1+3)溶液。

(3)氫氧化鈉50g/L溶液。

(4)酚酞l0g/L乙醇溶液。

(5)酸洗石棉  取適量酸洗石棉,浸泡在(1+3)鹽酸溶液中,煮沸20min,用布氏漏斗過濾并用水洗滌至中性。再用50g/L氫氧化鈉溶液浸泡并煮沸20min,用布氏漏斗過濾并用水洗滌至中性(用酚酞指示液檢查)。用水調成稀糊狀,備用。


(二)操作步驟


稱取約5g試樣,精確至0.Olg,置于400ml燒杯中,用約300ml60~80℃的水溶液,用已于105~110℃干燥至恒重的古氏坩堝過濾,用60~80℃的水洗滌殘渣至無堿性反應(用酚酞指示液檢查)為止。將坩堝和殘渣于105~11012干燥至恒重。


(三)計算

    水不溶物含量的質量分數X2按式(1)計算

(1)A中     ml——由淺明硒剛廁螢,g;

        m2——水不溶物和古氏坩堝的質量,g;

        m——試樣的質量,g。

    取平行測定結果的算術平均值為測定結果,平行測定結果的絕對差值不大于0.02%。

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